21-Hydroxylase-Defizienz (häufigste Ursache)
- Sanger-Sequenzierung sowie Deletions- und Duplikationsanalyse (MLPA) des CYP21A2-Gens
- Anmerkung: Hochdurchsatzsequenzierung (NGS) des CYP21A2-Gens ist nicht möglich
- Abrechnungsinformationen (siehe unten: bei negativem Befund)
Gen-Panel: AGS (ohne CYP21A2)
- Hochdurchsatzsequenzierung (NGS) der Gene CYP11B1, CYP17A1, HSD3B2, STAR
- Abrechnungsinformationen (siehe unten: bei positivem Befund)
Die ausgewerteten Gen-Panels werden regelmässig an den aktuellen Stand der Wissenschaft angepasst.
Diese Analyse wird i.d.R. nur bei Vorliegen einer Kostengutsprache der Krankenversicherung oder nach Zahlungseingang einer Vorkasse gestartet.
Gen-Panels mit 1-10 Genen: Verordnung durch Fachärzte selbst
Gen-Panels mit mehr als 10 Genen dürfen gemäss regulatorischen Bestimmungen (Analysenliste) nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel (FMH) Medizinische Genetik verordnet werden. Bei Bedarf unterstützt Sie unsere genetische Beratungsstelle gerne.
Die im Auftragsformular aufgeführten Analysen sind nicht abschliessend. Gerne können Sie uns bei Fragen zu nicht aufgeführten Analysen oder spezifischen anderen Fragestellungen direkt kontaktieren.
