Bekannte familiäre Mutation (Lynch-Syndrom)

Stamminformationen

Analyse
Bekannte familiäre Mutation (Lynch-Syndrom)
Bemerkung zur Analyse

Ohne unterschriebene Einverständniserklärung kann keine genetische Analyse durchgeführt werden.

Präanalytik

Material
EDTA-Blut (unzentrifugiert)
Menge
3 - 10 ml
Medium
BildCodeBezeichnungTM Code
ANA1005Vacuette EDTA
ANA1103Monovette EDTA

Ausführung

Labor
Genetica

Analytik

Methode
Sanger-Sequenzierung

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen

Bitte Berichtskopie beilegen oder auf Nummer des Untersuchungsberichts verweisen.

Abrechnungsinformationen

Tarif
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6242.56Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2193.5193.501193.50
6001.03Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe54.954.90154.90
6008.09Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung9090.00190.00
4700.00Auftragstaxe 21.621.60121.60
Total360.00