Anti-Acetylcholin-Rezeptor IgG

AChR-AK sind bei 80-90% der Patienten mit einer generalisierten Myasthenia gravis (MG) und bei 50% bei der okulären Form nachweisbar. Bei ca. 20% der Patienten mit MG sind diese aber nicht nachweisbar. Die Bestimmung von AK gegen die Muskel-spezifische-Tyrosinkinase (MuSK) kann bei klinisch hohem Verdacht auf MG bei solchen Patienten sinnvoll sein.

Spezifität nahezu 100%. Fehlende AK schliessen eine MG nicht aus.

Der Titer der AChR-AK korreliert nicht mit der Schwere der Symptomatik, jedoch erlaubt er Rückschlüsse auf die Prognose (>50% Reduktion des Titers ist häufig mit einer deutlichen Verbesserung verbunden).

(Autoantikörper bei organspezifischen Autoimmunerkrankungen, Karsten Conrad, 2010)