A
- ABCB1-Test
- Acanthamoeba DNA
- ACE (Angiotensin-Converting-Enzyme) im Liquor
- ACE Angiotensin-Converting-Enzyme
- Acetazolamid (Acemit®, Diamox ®, Glaupax®)
- Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophore Dysplasie
- ACTH
- Actinomyces spp.
- Adalimumab
- Adenosin-Desaminase
- Adenovirus Antigen
- Adenovirus DNA
- Adiponektin
- Adipositas
- Adrenogenitales Syndrom (AGS): 21-Hydroxylase-Defizienz oder Gen-Panel
- Adrenoleukodystrophie (X-ALD)
- Affenpocken-Virus DNA
- AFP alpha-Fetoprotein Schwangerschaft
- AFP alpha-Fetoprotein Tumormarker
- Agomelatin (Valdoxan®)
- Ahornsirupkrankheit
- Alagille-Syndrom
- Alanin-Amino-Transferase (ALAT)
- Albendazol (Zentel®)
- Albumin
- Albumin im Punktat
- Albumin in Urin
- Aldosteron
- Aldosteron gesamt im Urin
- Aldosteron-Renin-Quotient (ARQ)
- ALEX® - Allergy Explorer
- Alkalische Phosphatase
- Alkalische Phosphatase-Isoenzyme
- Alkohol
- Alkohol im Urin
- Allergene (Einzel-)
- Allergene (IgG)
- Allergene (Multi-)
- Allergene (Recombinante-)
- Allopurinol
- Alpha-1 Antitrypsin im Stuhl
- alpha-1-Antitrypsin
- Alpha-1-Antitrypsin (Pi*S + Pi*Z)
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel: SERPINA1 (Pi*S / Pi*Z) oder Komplettanalyse
- Alpha-2-Makroglobulin im Urin
- Alpha-Galactosidase Aktivität
- Alport-Syndrom (Hämaturie)
- Alprazolam (Xanax®)
- Aluminium im Vollblut
- Amantadinspiegel
- Amikacin (Amikin®)
- Aminolävulinsäure, delta (5-ALA)
- Aminosäuren im Urin quantitativ
- Amiodaron (Cordarone®)
- Amisulprid
- Amitriptylin (Saroten®, Tryptizol®)
- Amlodipin
- Ammoniak
- Amphetamine im Urin
- Amyloid A
- Amyloidose
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
- Amöben-Antikörper
- ANA (Antinukleäre Autoantikörper)
- Anal- / Rektalabstrich allg. Bakteriologie
- Anaplasma phagocytophilum IgG/IgM
- Anaplasma spp., Neoehrlichia mikurensis und Ehrlichia spp. DNA
- ANCA (Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper)
- ANCA Screening
- Androstandiol Glucuronid
- Androstendion
- Angeborener Hyperinsulinismus
- Angelman-Syndrom (AS)
- Anisakiose
- Anlagestörungen (Anophthalmie, Mikrophthalmie, Kolobom)
- Anti-21-Hydroxylase-Antikörper
- Anti-Acetylcholin-Rezeptor IgG
- Anti-Aktin IgG
- Anti-AMPA-Rezeptoren im Liquor
- Anti-AMPA-Rezeptoren im Serum
- Anti-Beta-2-Glycoprotein I IgG
- Anti-Beta-2-Glycoprotein I IgM
- Anti-BP180/BP230 IgG
- Anti-C1q IgG
- Anti-Cardiolipin IgG
- Anti-Cardiolipin IgM
- Anti-CCP IgG
- Anti-Centromer (CENP-B) IgG
- Anti-deamidiertes Gliadin IgA
- Anti-Desmoglein 1/3 IgG
- Anti-DFS70 IgG
- Anti-DPPX-Antikörper (Serum)
- Anti-dsDNA IgG
- Anti-Elastase
- Anti-Endomysium IgA
- Anti-FaktorIIa-Aktivität Dabigatran
- Anti-FaktorXa-Aktivität
- Anti-FaktorXa-Aktivität Apixaban
- Anti-FaktorXa-Aktivität Rivaroxaban
- Anti-Fibrillarin
- Anti-GABA-B-Rezeptor-Antikörper (Liquor)
- Anti-GABA-B-Rezeptor-Antikörper (Serum)
- Anti-GAD-Antikörper
- Anti-GBM IgG
- Anti-Glatte Muskulatur-Antikörper
- Anti-GP210 IgG
- Anti-Haut-Antikörper
- Anti-HBc IgG/IgM
- Anti-HBc IgM
- Anti-HBe IgG
- Anti-HBs IgG
- Anti-Histon IgG
- Anti-IA2-Antikörper
- Anti-IgLON5
- Anti-IgLON5 im Liquor
- Anti-Insulin-Antikörper
- Anti-Intrinsic Factor IgG
- Anti-Jo-1 IgG
- Anti-Ku IgG
- Anti-LC1
- Anti-LKM-1 IgG
- Anti-MAG IgM
- Anti-Magenparietalzellen IgG
- Anti-Mitochondrien-Autoantikörper
- Anti-MOG
- Anti-MuSK-Antikörper
- Anti-Müller-Hormon
- Anti-Pankreas-Inselzellen IgG
- Anti-PCNA
- Anti-Phospholipid-Syndrom
- Anti-PLA2-Rezeptor IgG
- Anti-PM-SCL IgG
- Anti-ribosomale P-Proteine IgG
- Anti-RNA-Polymerase III
- Anti-Scl-70 IgG
- Anti-SLA IgG
- Anti-Sm IgG
- Anti-Sp100 IgG
- Anti-SS-A (52 kDa) IgG
- Anti-SS-A (60 kDa) IgG
- Anti-SS-B IgG
- Anti-Synthetase-Syndrom Screen
- Anti-t-Transglutaminase IgA
- Anti-t-Transglutaminase IgG
- Anti-Thyreoglobulin-Antikörper
- Anti-Titin-Antikörper
- Anti-TPO-Antikörper
- Anti-U1RNP IgG
- Anti-Zink-Transporter-8-Antikörper
- Antikörper-Spezifizierung
- Antikörper-Suchtest (Indirekter Coombs-Test)
- Antistreptolysin O
- Antithrombin III funktionell
- APC-Resistenz aktiviertes Protein C
- Apixaban (Eliquis®)
- Apolipoprotein A1 (HDL)
- Apolipoprotein B (LDL)
- Apolipoprotein B-100 (R3500Q Mutation)
- Apolipoprotein E Genotyp
- aPTT
- Aquaporin-4-Antikörper (Liquor)
- Aquaporin-4-Antikörper (Serum)
- Aripiprazol (Abilify®)
- Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD)
- Arsen im Urin
- Arsen im Vollblut
- Arylsulfatase A
- Asenapin (Sycrest®)
- Askaridose
- Aspartat-Amino-Transferase (ASAT)
- Aspergillus Antigen (Galactomannan)
- Aspergillus Antigen aus BAL (Galactomannan)
- Aspergillus spp. Antikörper
- Atomoxetin (Strattera®)
- Atopobium vaginae DNA
- Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
- Augen-Abstrich allg. Bakteriologie
- Autoantikörper bei Diabetes mellitus Typ 1
- Autoimmunenzephalitis Screening im Liquor
- Autoimmunenzephalitis Screening im Serum
- Autoimmunhepatitis Screening
- Autoinflammatorische Erkrankungen
- Azathioprin (Imurek®, Lanvis®, Puri-Nethol®)
B
- Bakterielle Breitspektrum PCR
- Bakterienidentifikation 16s rRNA-Gen (1500bp)
- Bakterienidentifikation 16s rRNA-Gen (800bp)
- Barbiturate im Urin
- Barbiturate ql. im Serum
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Barium
- Bartonella henselae / quintana DNA
- Bartonella henselae IgG/IgM
- Basalzellnävus-Syndrom (Basalzellkarzinom)
- Basophilenaktivierungstest
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS)
- Bekannte familiäre Mutation
- Bekannte familiäre Mutation (BRCA1, BRCA2)
- Bekannte familiäre Mutation (Lynch-Syndrom)
- Bekannte familiäre Mutation (seltene Tumorerkrankungen)
- Benzodiazepine im Serum
- Benzodiazepine im Urin
- Beta-CrossLaps (CTx)
- Beta-hämolytische Streptokokken Gruppe B
- Beta-Trace Protein (BTP)
- Bewegungsstörungen – Gesamtpanel (Dystonie, Chorea etc.)
- Bicarbonat (Hydrogencarbonat)
- Bictegravir
- Bilirubin aus Punktat
- Bilirubin direkt (konjugiert)
- Bilirubin gesamt
- Bilirubin indirekt
- Bindegewebserkrankungen - Gesamtpanel
- Biopsie allg. Bakteriologie
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Blei im Urin
- Blei im Vollblut
- Blutgruppe + Rhesus-Faktor
- Blutkultur
- Blutsenkung
- Blutungsneigung – Gesamtpanel
- Bordetella pertussis / parapertussis DNA
- Bordetella pertussis/parapertussis IgG/IgA
- Borrelia burgdorferi DNA
- Borrelia burgdorferi IgG und IgM im Liquor und Serum
- Borrelia burgdorferi IgG/IgM
- Borrelien + OspA/B IgG Immunoblot
- Borrelien + OspA/B IgM Immunoblot
- Brexpiprazol
- Brivaracetam (Briviact®)
- Bromazepam (Lexotanil®)
- Bromid (Dibro-Be®)
- Bronchialsekret allg. Bakteriologie
- Bronchoalveoläre Lavage allg. Bakteriologie
- Brucella spp. IgG/IgA/IgM
- Brugada-Syndrom
- Buprenorphin
- Buprenorphin und Metabolit im Urin
- Bupropion (Wellbutrin®, Zyban®)
- Buspiron (Buspar®)
C
- C-Peptid
- C1-Esterase-Inhibitor funktionell
- C1-Esterase-Inhibitor Konzentration
- CA 125
- CA 15-3
- CA 19-9
- CA 72-4
- CADASIL und DD (inkl. NOTCH3 und GLA)
- Cadmium im Urin
- Cadmium im Vollblut
- Calcitonin
- Calcium gesamt
- Calcium im Urin
- Calcium ionisiertes (freies Calcium)
- Calcium korrigiert
- Calprotectin im Stuhl
- Campylobacter jejuni/coli IgG/IgA
- Cannabis im Urin
- Carbamazepin (Tegretol®, Timonil®)
- Cariprazin (Reagila)
- Carnitin (frei und gesamt)
- Carotin, beta
- Carrier-Screening (Anlageträgerschaft)
- CD19 Lymphozyten
- CD20 Lymphozyten
- CDT Carbohydrate Deficient Transferrin
- CEA Carcinoembryonales-Antigen
- CEA Carcinoembryonales-Antigen im Liquor
- Cenobamat (Spiegelbestimmung)
- Certolizumab
- Cervixabstrich allg. Bakteriologie
- CH 100
- Chemogramm gross
- Chemogramm klein
- Chikungunya-Virus IgG/IgM
- Chikungunya-Virus RNA
- Chlamydia pneumoniae DNA
- Chlamydia pneumoniae IgG/IgM
- Chlamydia psittaci IgG
- Chlamydia psittaci IgM
- Chlamydia trachomatis DNA
- Chlamydia trachomatis Genotyp LGV
- Chlamydia trachomatis IgG/IgA
- Chlorid
- Chlorid im Liquor
- Chlorid im Urin
- Chlorprothixen
- Cholestase
- Cholesterin gesamt
- Cholesterin im Punktat
- Cholinesterase
- Chorea Huntington (HD)
- Chrom im Vollblut
- Chromatin-Antikörper
- Chromogranin A
- Chromosomenanalyse (postnatal)
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (inkl. infantile Enterokolitis)
- Chylomikronen im Punktat
- Ciclosporin A (Sandimmun®)
- Citalopram (Seropram®, Claropram®)
- CK Creatin-Kinase gesamt
- CK-Elektrophorese
- CK-MB
- Clobazam (Urbanyl®)
- Clomipramin (Anafranil®)
- Clonazepam (Rivotril®)
- Clostridium difficile DNA
- Clostridium difficile Nachweis
- Clozapin (Leponex®)
- CO- HB (Kohlen -Monoxydxid- Hämoglobin)
- Cobalamin(Cbl)-Defekte (Methylmalonazidämie mit Homocystinurie)
- Cocain-Metabolit (Benzoylecgonin) im Urin
- Coenzym Q10
- Coeruloplasmin
- Coombs-Test direkt
- Copeptin (CT-proAVP)
- Cortisol 16-18 Uhr
- Cortisol 7-9 Uhr
- Cortisol frei im Urin
- Cortisol im Speichel 23-24 Uhr
- Cortisol im Speichel Tagesprofil
- Cortisol stimuliert
- Cortisol supprimiert
- Cotinin im Serum (Nikotin-Hauptmetabolit)
- Cotinin im Urin (Nikotin-Hauptmetabolit)
- Coxiella burnetii Phase II IgG/IgM
- CRP
- CRP hochsensitiv
- CRP im Punktat
- Cryptococcus neoformans Antigen
- Cryptococcus neoformans Antigen im Liquor
- Cryptococcus neoformans Kultur
- Cryptosporidien DNA
- CTD-Screen (Kollagenosen)
- Custom-Panel (1-10 Gene)
- Custom-Panel (11-100 Gene)
- Custom-Panel (> 100 Gene)
- Custom-Panel (Tumorerkrankungen)
- Cyfra 21-1
- Cystatin C
- Cystin im Urin
- Cystische Fibrose (CF): 50 häufige Varianten (Anlageträgerschaft)
- Cystische Fibrose (CF): 50 häufige Varianten (Patient / Patientin)
- Cystische Fibrose (CF): Komplettanalyse (Anlageträgerschaft)
- Cystische Fibrose (CF): Komplettanalyse (Patient / Patientin)
- Cytomegalie Immunstatus
- Cytomegalovirus DNA qualitativ
- Cytomegalovirus DNA quantitativ
- Cytomegalovirus IgG Avidität
- Cytomegalovirus IgG/IgM
D
- D-Dimere
- Defekte der Fettsäureoxidation (β-Oxidation)
- Defekte des Biotinstoffwechsels (Biotinidase- und Holocarboxylase-Synthetase-Mangel)
- Demenz
- Demenzmarker
- Dengue-Virus IgG /IgM/NS1-Antigen
- Dengue-Virus RNA
- Dermatophyten-Panel (PCR) und Direktpräparat (KOH)
- Dexmethylphenidat (Focalin® XR)
- DHEA-S Dehydroepiandrosteron-Sulfat
- Diabetes (inkl. Insulinresistenz)
- Diaminooxidase
- Diazepam (Valium®, Paceum®, Psychopax®, Stesolid®)
- Dibucainzahl
- Differential-Blutbild
- Digitoxin
- Digoxin
- Dihydrotestosteron
- Dilatative Kardiomyopathie (DCM)
- Diphenhydramin
- Diphtherie Immunstatus
- Diphtherie Kultur
- Diphtherie Toxin-Gen DNA
- Distale Myopathien
- Doxepin (Sinquan®)
- Drogen-Screening gross
- Drogen-Screening klein
- Dronedaron (Multaq®)
- Duloxetin (Cymbalta®)
- Dystrophinopathie Duchenne und Becker (DMD/BMD): Deletion, Duplikation
- Dystrophinopathie Duchenne und Becker (DMD/BMD): Sequenzierung
E
- Echinokokken Antikörper
- Edoxaban
- eGFR (BIS1-Formel)
- eGFR (CKD-EPI 2009)
- eGFR (Schwartz 2009)
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Eisen
- Ejakulat, Sperma allg. Bakteriologie
- Ektodermale Dysplasie
- Ektoparasit Identifikation
- Elastase (pankreatische) im Stuhl
- Elvitegravir
- Emtricitabin (Emtriva®)
- Endomysium (IgG) Antikörper
- Entamoeba histolytica DNA
- Enteroviren RNA
- Eosinophiles-cationisches Protein ECP
- Epidermolysis bullosa
- Epilepsie – Gesamtpanel
- Epileptische Enzephalopathie
- Epstein-Barr-Virus DNA qualitativ
- Epstein-Barr-Virus DNA quantitativ
- Epstein-Barr-Virus VCA IgG/VCA IgM/EBNA-1 IgG
- Ersttrimester-Test
- Erythropoietin
- Erythrozyten
- Erythrozyten-Porphyrine
- Escitalopram (Cipralex®)
- Eslicarbazepinacetat (Zebinix®)
- Estradiol E2
- Estron
- Etanercept
- Ethambutol
- Ethosuximid (Petinimid®)
- Ethylglucuronid im Urin qualitativ
- Etodolac
- Everolimus (Certican®)
- Exomweite Sequenzierung (WES)
F
- Faktor II und Faktor V: häufige pathogene Varianten oder Komplettanalyse
- Faktor V Leiden (R506Q) / Faktor II Prothrombin (G20210A)
- Faktor VII-Mangel
- Faktor VIII Inhibitor
- Familiäre Hemiplegische Migräne und periodische Paralysen
- Familiäre Hypercholesterinämie
- Familiäre Hyperchylomikronämie
- Familiäre Hypertriglyceridämie
- Familiärer Pneumothorax
- Familiäres Mittelmeerfieber (MEFV)
- Fasciola spp. Antikörper
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
- Fehlbildungen der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT)
- Felbamat (Taloxa®)
- Fentanyl (Durogesic®, Sintenyl®)
- Ferritin
- Ferritin-Index
- Fertilitätsstörung
- Fetale Erythrozyten (Hämoglobin Fetal)
- Fetale Rhesus-D-Bestimmung (Chorionzotten)
- Fetale Rhesus-D-Bestimmung (Fruchtwasser)
- Fetale Rhesus-D-Bestimmung aus mütterlichem Blut (mit NIPT)
- Fetale Rhesus-D-Bestimmung aus mütterlichem Blut (ohne NIPT)
- Fibrinogen
- Fibroblast growth factor 23
- Filarien Antikörper
- Flecainid (Tambocor®)
- Flunitrazepam (Rohypnol®)
- Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierung (FISH) (postnatal)
- Fluoxetin (Fluctine®, Fluocim®)
- Flupentixol
- Fluphenazin (Dapotum®)
- Flurazepam (Dalmadorm®)
- Fluvoxamin (Floxyfral®)
- Fokal-segmentale Glomerulosklerose (FSGS) und nephrotisches Syndrom (Proteinurie)
- Folsäure (Folat) im Serum
- Folsäure in Erythrozyten
- Fragiles-X-assoziierte prämature Ovarialinsuffizienz (FXPOI)
- Fragiles-X-assoziiertes Tremor-Ataxie-Syndrom (FXTAS)
- Fragiles-X-Syndrom (FXS) (Anlageträgerschaft)
- Fragiles-X-Syndrom (FXS) (Patient / Patientin)
- Fraktionelle Harnstoffexkretion
- Fraktionelle Harnsäureexkretion
- Francisella tularensis DNA
- Francisella tularensis IgG/IgM
- Freie Fettsäuren
- Friedreich-Ataxie (FRDA)
- Frontotemporale Demenz und Amyotrophe Lateralsklerose (FTDALS1)
- Fructosamin
- Fructose im Sperma
- Fruktose-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen (hereditäre Fruktoseintoleranz und DD)
- FSH Follitropin
- FSME IgG Liquor/Serum-Antikörperindex
- FSME Immunstatus
- FSME-Virus IgG/IgM
- FSME-Virus RNA
G
- Gabapentin (Neurontin®)
- Galaktosämie und DD
- Galantamin
- Gallensäuren
- Gammahydroxybutyrat (GHB) im Urin
- Gammahydroxybutyrat GHB
- Gammopathie-Abklärung
- Gangliosid Screening
- Gastrin
- Gastrointestinale Motilitätsstörung (inkl. viszerale Myopathie)
- Gastrointestinale Stromatumoren (GIST)
- Gelbfieber-Virus IgG/IgM
- Gelbfieber-Virus RNA
- Gelenkspunktat allg. Bakteriologie
- Gentamicin (Garamycin®)
- Gerinnungsfaktor II
- Gerinnungsfaktor IX
- Gerinnungsfaktor V
- Gerinnungsfaktor VII
- Gerinnungsfaktor VIII (funkt.)
- Gerinnungsfaktor X
- Gerinnungsfaktor XI
- Gerinnungsfaktor XII
- Gerinnungsfaktor XIII
- Gerinnungsstatus
- GGT (Gamma-Glutamyl-Transpeptidase)
- Giardia lamblia DNA
- Glaukom
- GLDH (Glutamatdehydrogenase)
- Gliedergürteldystrophie
- Glucose (nüchtern)
- Glucose (postprandial)
- Glucose im Punktat
- Glucose im Urin
- Glucose und Insulin Toleranztest
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G-6-PDH) und Pyruvatkinase
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (Favismus)
- Glucose-Quotient (Liquor / Plasma)
- Glucose-Toleranztest, oraler (oGTT)
- Glucose-Toleranztest, oraler (OGTT) in der Schwangerschaft
- Glukagon
- Glutarazidurie Typ I und DD (D-2- und L-2-Hydroxyglutarazidurien)
- Glutathion-Peroxidase
- Glutathion-S-Transferase M1/T1
- Glycin-Enzephalopathie und PNPO-Mangel
- Glycoprotein alpha1-saures (Orosomucoid)
- Glykogenosen / Glykogenspeicherkrankheiten
- Golimumab
- Grosswuchssyndrome (inkl. Sotos-Syndrom und DD)
- Guanfacin (Intuniv)
- Guanidinoacetat/ Kreatin im Urin
H
- Haemophilus ducreyi DNA
- Haloperidol (Haldol®)
- Hantavirus IgG/IgM
- Haptoglobin
- Harnstoff
- Harnstoff im Punktat
- Harnstoff im Urin
- Harnsäure im Liquor
- Harnsäure im Punktat
- Harnsäure im Serum
- Harnsäure im Urin
- Hb-Chromatographie (Hämoglobinopathie-Abklärung inkl. Thalassämie)
- HbA1c
- HBe-Antigen
- HBs-Antigen
- HCG beta- Human Choriogonadotropin
- HCG beta- Tumormarker
- HDL-Cholesterin
- Hefen
- Helicobacter pylori Antigen
- Helicobacter pylori Antikörper IgG
- Helicobacter pylori Clarithromycin Resistenz
- Helicobacter pylori Clarithromycin Resistenz
- Helicobacter pylori DNA
- Helicobacter pylori Kultur
- Helminthensuchtest mit Tropenaufenthalt
- Helminthensuchtest ohne Tropenaufenthalt
- Hepatitis A Immunstatus
- Hepatitis B Immunstatus
- Hepatitis-A-Virus IgG/IgM
- Hepatitis-B-Virus DNA
- Hepatitis-B-Virus Genotyp
- Hepatitis-C-Virus Genotyp
- Hepatitis-C-Virus IgG/IgM
- Hepatitis-C-Virus RNA
- Hepatitis-D-Virus IgG
- Hepatitis-D-Virus RNA
- Hepatitis-E-Virus IgM
- Hepatitis-E-Virus RNA
- Hereditäre Ataxie
- Hereditäre Fructoseintoleranz (ALDOB)
- Hereditäre Hämochromatose (HFE)
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT, Morbus Osler)
- Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP)
- Hereditäre spastische Paraplegie (HSP, SPG)
- Hereditäre Sphärozytose
- Hereditäres Angioödem
- Hereditäres Kolonkarzinom und Polypose
- Hereditäres Schilddrüsenkarzinom
- Herpes-simplex Immunstatus
- Herpes-simplex-Virus DNA
- Herpes-simplex-Virus IgG im Serum und Liquor
- Herpes-simplex-Virus IgG/IgM
- Herz-Muskulatur Autoantikörper
- Herzrhythmusstörungen – Gesamtpanel
- Histamin
- HIT Antikörper
- HIV 1/2 Screening
- HIV-1 RNA
- HLA-A*31:01 (Carbamazepin HSR)
- HLA-B*27
- HLA-B*57:01 (Abacavir HSR)
- HLA-B5 (HLA-B51 und HLA-B52)
- HLA-B51
- Hochauflösender Microarray (postnatal)
- Holotranscobalamin
- Homocystein
- Homovanillinsäure, HVS
- HTLV 1/2 Screening
- HTLV-1 DNA
- HTLV-1 IgG
- HTLV-2 DNA
- HTLV-2 IgG
- Human Epididymis Protein 4
- Humane Papillomaviren HPV DNA
- Humanes Herpes Virus 6 DNA qualitativ
- Humanes Herpes Virus 6 DNA quantitativ
- Humanes Herpes Virus 8 (HHV8) DNA Nachweis quantitativ
- Huntington disease-like Syndrome (HDL)
- Hyaluronat
- Hydroxyapatit-Kristalle
- Hydroxybutyrat, beta
- Hyperammonämie (Harnstoffzyklus-Defekte und DD)
- Hyperekplexie
- Hyperkaliämie (Pseudohypoaldosteronismus I und II)
- Hyperparathyreoidismus
- Hyperphenylalaninämie (PKU und DD)
- Hyperthyreose
- Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)
- Hypoglykämie – Gesamtpanel
- Hypogonadotroper Hypogonadismus (inkl. Kallmann-Syndrom)
- Hypokaliämie (inkl. Gitelman- und Bartter-Syndrom)
- Hypoparathyreoidismus
- Hypophosphatämie und Rachitis
- Hämatogramm
- Hämatogramm und automat. Leukozyten-Screening
- Hämatokrit
- Hämochromatose: HFE (C282Y, H63D) oder Gesamtpanel
- Hämoglobin
- Hämoglobin frei
- Hämophilie A
- Hämophilie B
- Häufigste Ashkenazi-Mutationen (BRCA1 und BRCA2)
I
- Idiopathische Lungenfibrose
- IgA Immunglobulin A
- IgD Immunglobulin D
- IgE Immunglobulin E
- IGF-Bindungs-Protein 3
- IGF1
- IgG Immunglobulin G
- IgG-Subklassen
- IgM Immunglobulin M
- Imipramin (Tofranil®)
- Immunfixation
- Immunfixation (Bence-Jones) im Urin
- Immunkomplexe C1q-Bindung
- Immunkomplexe C3d IgG
- Immunphänotypisierung im Liquor
- Indolessigsäure, 5-Hydroxy-
- Infliximab
- Influenza A-/ B-Virus RNA
- Influenza A-Virus Typ H1N1 RNA
- Insulin
- Interleukin 6
- Invasive Pränataltests (Chorionzotten): Übersicht
- Invasive Pränataltests (Fruchtwasser): Übersicht
- Isavuconazol (Cresemba)
- Itraconazol (Sporanox®)
K
- Kalium
- Kalium im Liquor
- Kalium im Urin
- Kaliumkanal-Antikörper im Liquor
- Kaliumkanal-Antikörper im Serum
- Kardiomyopathien – Gesamtpanel
- Katarakt
- Katecholamine im Urin
- Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT)
- Katheter (intravaskulär) allg. Bakteriologie
- Ketogene-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen
- Kindliche Adipositas
- Klassische Organoazidurien (MMA, PA und VA) und DD
- Klinefelter-Syndrom / XXY-Syndrom
- Kobalt im Vollblut
- KOH Direktpräparat für Pilze
- Kollagenosen-Screen
- Komplement C3c
- Komplement C4
- Komplement CH-50
- Komplement Faktor B
- Kongenitale Aplasie des Vas deferens (CAVD): 50 häufige Varianten
- Kongenitale Aplasie des Vas deferens (CAVD): Komplettanalyse
- Kongenitale Diarrhoe
- Kongenitale Glykosylierungs-Defekte – Gesamtpanel
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitale Ichthyose
- Kongenitale Muskeldystrophien
- Kongenitale Myasthenien
- Kongenitale Myopathien
- Kongenitaler Hyperinsulinismus
- Konkrementanalyse
- Korneadystrophie
- Kraniosynostose - Gesamtpanel
- Kraniosynostose - isoliert (FGFR-assoziiert und DD)
- Kreatin-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen
- Kreatinin
- Kreatinin im Punktat
- Kreatinin im Urin
- Kreatinin-Clearance
- Kristallnachweis in Gelenkspunktaten
- Kryoglobuline
- Kupfer
- Kupfer im Sammelurin
- Kälte-AK-Titer
L
- Lacosamid (Vimpat®)
- Lactat
- Lactat im Liquor
- Lactoseintoleranz, primäre
- Lactoseintoleranz, sekundäre
- Lamivudin (Zeffix)
- Lamotrigin (Lamictal®)
- LDH
- LDH im Punktat
- LDL oxidiert
- LDL-Cholesterin
- Legionella pneumophila / spezies DNA
- Legionella pneumophila Antigen
- Leichtketten, freie im Serum
- Leichtketten, freie im Urin
- Leishmania spp. DNA
- Leishmaniose Antikörper
- Leptospira interrogans IgG/IgM
- Leukodystrophie – Gesamtpanel
- Leukozyten
- Leukozyten-Subpopulation
- Levetiracetam (Keppra®)
- Levomepromazin
- LH
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Linezolid
- Linksventrikuläre Non-Compaction Kardiomyopathie (LVNC)
- Linsenluxation (Ectopia lentis)
- Lipase
- Lipase im Punktat
- Lipid-Elektrophorese
- Lipoprotein (a)
- Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte (LKG-Spalte)
- Liquor allg. Bakteriologie
- Liquor-/Serum-Proteindiagnostik
- Lisdexamphetamin (Elvanse)
- Lithium (Lithiofor®, Priadel®, Quilonorm®)
- Loeys-Dietz-Syndrom
- Long-QT-Syndrom
- Lorazepam (Temesta®, Lorasifar®, Sedazin®)
- Lormetazepam (Loramet®, Noctamid®)
- LRP-4-Antikörper
- LSD
- Lupus Antikoagulans
- Lynch-Syndrom
- Lysosomale Krankheiten – Gesamtpanel
- Lysozym Muramidase
- Löslicher Interleukin 2-Rezeptor
M
- M2PK im Stuhl
- Magenkarzinom
- Magnesium
- Magnesium im Urin
- Magnesium im Vollblut
- Makroamylase
- Makroglobulin, alpha-2
- Makuladegeneration
- Malaria Antikörper
- Malaria Erregernachweis
- Malassezia furfur
- Maligne Hyperthermie
- Mamma- und Ovarialkarzinom
- Mangan im Vollblut
- Marfan-Syndrom
- Masern Antikörper im Serum und Liquor
- Masern Immunstatus
- Masern-Virus IgG/IgM
- Masern-Virus RNA
- MCH mittlerer Erythrozyten-Hb-Gehalt
- MCHC mittlere Erythrozyten-Hb-Konzentration
- MCV mittleres Erythrozyten-Volumen
- Melanom
- Melatonin
- Meropenem
- Mesuximid (Petinutin®)
- Metabolic-Balance
- Metamizol (Novalgin®)
- Metanephrine, frei im Plasma
- Methadon im Urin
- Methadon und Metabolit (EDDP) im Serum
- Methaqualon im Urin
- Methionin-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen (klassische Homocystinurie und DD)
- Methotrexat
- Methoxytyramin
- Methylmalonsäure
- Methylmalonsäure im Urin
- Methylphenidat (Ritalin®, Concerta®)
- Methylphenidat im Urin
- Methämoglobin (Hämiglobin)
- Mianserin (Tolvon®)
- Microsporidien DNA
- Midazolam (Dormicum®)
- Mikroglobulin, alpha-1 (im Urin)
- Mikroglobulin, beta-2
- Mikroglobulin, beta-2 im Liquor
- Mikroglobulin, beta-2 im Urin
- Mirtazapin (Remeron®)
- Mitochondriopathien – Gesamtpanel
- Mitotan (Lysodren®)
- Modafinil
- MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young)
- Morbus Fabry
- Morbus Hirschsprung
- Morbus Pompe (GSD Typ 2)
- Morbus Wilson
- Morphin
- MPO-ANCA IgG
- MRGN-Screening (Kultur)
- MRSA DNA (PCR)
- MRSA-Screening (Kultur)
- MRZ-Reaktion
- MTHFR Homocysteinämie
- Mukopolysaccharidosen (MPS) und Oligosaccharidosen (OS)
- Multiple Endokrine Neoplasie (MEN)
- Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (Glutarazidurie Typ II)
- Mumps Antikörper im Serum und im Liquor
- Mumps Immunstatus
- Mumps-Virus IgG/IgM
- Mumps-Virus RNA
- Myasthenia gravis
- Mycobacterium tuberculosis Resistenzmutationen
- Mycobacterium tuberculosis-Komplex DNA
- Mycophenolsäure (CellCept®)
- Mycoplasma / Ureaplasma DNA
- Mycoplasma genitalium DNA
- Mycoplasma genitalium Makrolid-Resistenz
- Mycoplasma pneumoniae DNA
- Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM
- Mykobakterien (Ziehl-Neelsen Präparat und Kultur)
- Mykobakterien im Blut (Kultur)
- Myoglobin
- Myoglobin im Urin
- Myositis-Screen
- Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert)
- Myotone Dystrophie Typ 2 (DM2, PROMM)
- Myotonia congenita
N
- Nachträgliche bioinformatische Auswertung von Sequenzierdaten
- Nagalase
- Naloxon
- Nasen- / Nasopharynxabstrich allg. Bakteriologie
- Natrium
- Natrium im Liquor
- Natrium im Urin
- Neisseria gonorrhoeae DNA
- Neopterin
- Nephrokalzinose und Nephrolithiasis (Cystinurie, primäre Hyperoxalurie, Dent-Syndrom)
- Neurodegeneration – Gesamtpanel
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurologische Entwicklungsstörung
- Neuromuskuläre Erkrankungen – Gesamtpanel
- Neuronale Ceroidlipofuscinosen
- Neuropathie
- Neutrale Alpha-Glukosidase im Sperma
- Nevirapin
- Nicht-obstruktive Azoospermie (AZFa-c)
- Nickel im Vollblut
- Nierenzellkarzinom
- Nimesulid
- NIPT Option 1: Screening auf häufigste Trisomien
- NIPT Option 2: Screening auf häufigste Trisomien + Anomalien der Geschlechtschromosomen
- NIPT Option 3: Screening auf häufigste Trisomien + Mikrodeletionen
- NIPT Option 4: Screening auf häufigste Trisomien + Mikrodeletionen + Anomalien der Geschlechtschromosomen
- Nitrazepam (Mogadon®)
- NMDA-Rezeptor Antikörper im Liquor
- NMDA-Rezeptor Antikörper im Serum
- Nocardia spp.
- Non-CF-Bronchiektasen
- Non-HDL-Cholesterin
- Noroviren RNA
- NSE Neuronen-spezifische Enolase
- NSE Neuronen-spezifische Enolase im Liquor
- NT-proBNP
- Nystagmus
O
- Ohr-Abstrich allg. Bakteriologie
- Okkultes Blut (FIT-Test)
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD)
- Okulärer / okulokutaner Albinismus
- Olanzapin (Zyprexa®)
- Omega 3 Omega 6 Index
- Onkoneurale Antikörper im Liquor
- Onkoneuronale AK
- Opiate im Urin
- Optikusatrophie
- Organische Säuren
- Organoazidopathien – Gesamtpanel
- Osmolalität
- Osmolalität im Liquor
- Osmolalität im Urin
- Ostase
- Osteocalcin
- Oxalsäure (Oxalat)
- Oxazepam (Seresta®, Anxiolit®)
- Oxcarbazepin (Trileptal®)
- Oxyuren (Klebestreifen-Methode)
P
- Paliperidon (Invega®, Xeplion®)
- Palmoplantare Keratose
- Panfungale PCR
- Pankreas-Amylase
- Pankreas-Amylase im Punktat
- Pankreas-Amylase im Urin
- Pankreaskarzinom
- Pankreatisches Polypeptid
- Pankreatitis
- Paracetamol (Dafalgan®, Panadol®)
- Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom
- Paragonimus spp.
- Parathormon (intaktes)
- Parkinson
- Paroxetin (Deroxat®)
- Paroxysmale neurologische Erkrankungen – Gesamtpanel
- Parvovirus B19 DNA
- Parvovirus B19 IgG/IgM
- Parvovirus B19 Immunstatus
- Penisabstrich allg. Bakteriologie
- Perampanel (Fycompa®)
- Periodische Fiebersyndrome (inkl. Familiäres Mittelmeerfieber)
- Periphere Schwerhörigkeit
- Peroxisomale Krankheiten – Gesamtpanel
- Peroxisomenbiogenese-Defekte (Zellweger-Syndrome, Neonatale Adrenoleukodystrophie und Infantile Refsum-Krankheit)
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- PGT-A (Präimplantationsscreening auf numerische Chromosomenaberrationen)
- PGT-M (Präimplantationsdiagnostik von monogenen Erkrankungen)
- PGT-SR (Präimplantationsscreening auf strukturelle Chromosomenaberrationen)
- pH-Bestimmung in Punktaten
- Phadiatop
- Phadiatop pädiatrisch
- Phakomatosen (inkl. Neurofibromatosen)
- Phencyclidin im Urin
- Phenobarbital (Luminal®)
- Phenytoin (Epanutin®, Phenhydan®)
- Phenytoin frei
- Phosphat anorganisch
- Phosphat anorganisch im Urin
- Pilzidentifikation ITS-Region PCR
- Pipamperon
- Piperacillin
- Piroxicam (Felden®)
- Plasminogen
- Plaut-Vincent Flora
- Pneumocystis jirovecii DNA
- Pneumokokken Antigen
- Poliomyelitis Immunstatus
- Polygenic Risk Score (PRS313)
- Polyoma BK-Virus DNA quantitativ
- Polyoma JC-Virus DNA quantitativ
- Polypose-Syndrome (inkl. FAP und MAP)
- Porphobilinogen
- Porphyrine, differenziert
- Porphyrine, gesamt
- Posaconazol (Noxafil®)
- PR3-ANCA IgG
- Prader-Willi-Syndrom (PWS)
- Pramipexol
- Prazepam (Demetrin®)
- Pregabalin (Lyrica®)
- Pregnenolon, 17-OH-
- Primidon (Mysoline®)
- Primär Biliäre Cholangitis Screening
- Primäre Immundefekte
- Primäre Mikrozephalie
- Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Dysplasie (PPNAD, genetisches Cushing-Syndrom)
- Primäre ziliäre Dyskinesie (PCD)
- Procalcitonin
- Progesteron
- Progesteron, 17-Hydroxy-
- Progressive kardiale Reizleitungsstörungen (AV-Block)
- Proinsulin
- Prokollagen-1
- Prolaktin
- Prolin-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen (Hyperprolinämie)
- Promazin (Prazine®)
- Prostatakarzinom
- Protein 14-3-3
- Protein C
- Protein C-Mangel
- Protein gesamt im Liquor
- Protein gesamt im Punktat
- Protein gesamt im Serum
- Protein gesamt im Urin
- Protein S Antigen frei
- Protein S-Mangel
- Protein-Differenzierung im Urin
- Protein-Elektrophorese im Serum
- Präalbumin
- Prädisposition für Zöliakie (HLA-Typisierung)
- Präeklampsie-Diagnostik (sFlt-1/PlGF-Ratio)
- Präeklampsie-Screening
- Prämature Ovarialinsuffizienz (POI)
- Prämature Ovarialinsuffizienz (POI), primäre Amenorrhoe
- PSA frei bzw. PSA Ratio
- PSA Prostata-spezifisches Antigen gesamt
- Pseudothrombozytopenie
- PTEN-Hamartoma-Tumor-Syndrom
- Pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)
- Punktat allg. Bakteriologie
- Pyruvat-Carboxylase-Mangel
- Pyruvat-Dehydrogenase- und Dihydrolipoamid-Dehydrogenase-Mangel
Q
R
- Rachenabstrich allg. Bakteriologie
- RASopathien (Noonan-, CFC-, Costello-Syndrom und DD)
- Reboxetin (Edronax®)
- Recoverin Antikörper
- Refsum-Syndrom
- Renale Tubulopathien
- Renale tubuläre Dysgenesie
- Renin aktiv
- Respiratorisches Panel (Influenza A/B, RSV)
- Respiratorisches Panel (Influenza A/B, RSV) und SARS-CoV-2 RNA
- Respiratory Syncytial Virus RSV Antigen
- Respiratory Syncytial Virus RSV RNA
- Retikulozyten
- Retikulozyten-Hämoglobin
- Retikulozyten-Produktionsindex
- Retinitis pigmentosa
- Retinoblastom
- Retinol-Bindendes Protein
- Retinopathie (inkl. Retinitis pigmentosa, Bardet-Biedl- und Usher-Syndrom)
- Rhabdomyolyse, metabolische Myopathie
- Rheumafaktor
- Rheumafaktor im Punktat
- Rhizomele Condrodysplasia punctata (RCDP)
- Rickettsia rickettsii IgG
- Rickettsia rickettsii IgM
- Rickettsia typhi IgG
- Rickettsia typhi IgM
- Rifampicin
- Rilpivirin
- Risperidon (Risperdal®)
- Rotavirus Antigen
- Rubella-Virus IgG/IgM
- Rubella-Virus RNA
- Rufinamid (Inovelon®)
- Röteln Immunstatus
S
- S-100
- S-100 im Liquor
- Salmonella spp. Antikörper
- Sandfliegenfieber-Virus IgG/IgM
- SARS-CoV-2 Nc Antikörper
- SARS-CoV-2 RNA
- SARS-CoV-2 Spike IgG
- SCC Squamous Cell Carcinoma-associated Antigen
- Schimmelpilze
- Schistosoma Antikörper
- Schistosomen-Eier
- Schmerzsyndrome (Small Fiber Neuropathie, Erythromelalgie etc.)
- Schwangerschaftstest im Urin
- Schwannomatose
- Schwerhörigkeit – Gesamtpanel
- Screening Anlageträgerschaft für CF, FXS, SMA
- Sekretorisches IgA
- Selen
- Selen im Vollblut
- Sensomotorische Neuropathie Charcot-Marie-Tooth Typ 1A (CMT1A)
- Sensorineurale Schwerhörigkeit (Connexin)
- Serin-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen
- Serotonin im Serum
- Serotonin im Urin
- Sertindol (Serdolect®)
- Sertralin (Zoloft®)
- Sex Hormon Binding Globulin (SHBG)
- Short-QT-Syndrom
- SHOX-Defizienz: Deletionsanalyse
- SHOX-Defizienz: Sequenzierung
- SIBO - Small Intestinal Bacterial Overgrowth
- Silver-Russel-Syndrom (SRS) Typ 1
- Silver-Russell-Syndrom (SRS) Typ 2
- Sirolimus (Rapamune®)
- Skelettdysplasie
- Skelettmuskel Autoantikörper
- Small Fiber Neuropathie
- Spektrophotometrie im Liquor
- Sperma Autoantikörper IgG und IgA
- Spermatogenesestörung
- Spermiogramm für die Fertilitätsabklärung gross
- Spermiogramm für die Fertilitätsabklärung klein
- Spermiogramm nach Vasektomie
- Sphingolipidosen
- Spinale Muskelatrophie (SMA) (Anlageträgerschaft)
- Spinale Muskelatrophie (SMA) (Patient / Patientin)
- Spinale Muskelatrophien – Gesamtpanel
- Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy (SBMA)
- Spinozerebelläre Ataxien (SCA)
- Sputum allg. Bakteriologie
- Staphylolysin Antikörper
- STD-Screening
- Stickler-Syndrom
- Stiripentol (Diacomit®)
- Streptococcus pneumoniae Immunstatus
- Streptodornase B Antikörper (anti-Strepto-DNase-B)
- Strongyloides Antikörper
- Stuhl-Panel Basis
- Stuhl-Panel Komplett
- Stuhl-Panel Protozoen
- Stuhl-Panel Reise 1
- Stuhl-Panel Reise 2
- Störungen der Geschlechtsentwicklung (DSD)
- Sulfasalazin
- Sulprid (Dogmatil®)
- Sultiam (Ospolot®)
- Surfactant-Mangel
- Syndrom auf Anfrage (1-10 Gene)
- Syndrom auf Anfrage (11-100 Gene)
- Syndrom auf Anfrage (> 100 Gene)
T
- T3 frei, Trijodthyronin frei
- T4 frei, Thyroxin frei
- Tacrolimus (Prograf®)
- Tamoxifen
- Tapentadol (Palexia®)
- Tartrat-resistente-saure-Phosphatase Typ 5b
- Teicoplanin (Targocid®)
- Temazepam (Normison®)
- Tenofovir (Sandoz®)
- Testosteron frei (berechnet)
- Testosteron gesamt
- Tetanus Immunstatus
- THC-Carbonsäure (Cannabis) im Urin qn.
- Theophyllin (Euphyllin®,Theolair®, Unifyl®)
- Thiopental (Pentothal®)
- Thiopurinmethyltransferase TPMT Aktivität
- Thorakale Aortenaneurysmen und Aortendissektionen (TAAD)
- Thrombinzeit
- Thrombophilie (F2, F5) bei rezidivierenden Aborten
- Thrombophilie-Screen
- Thromboseneigung – Gesamtpanel
- Thrombozyten
- Thyreoglobulin
- Tilidin
- Tizanidin
- Tobramycin (Obracin®)
- Tollwut Immunstatus
- Tolperison (Mydocalm®, Tolflex®)
- Topiramat (Topamax®)
- Toxocara Antikörper
- Toxoplasma gondii DNA
- Toxoplasma gondii IgG Avidität
- Toxoplasma gondii IgG/IgM
- Toxoplasmose Immunstatus
- TPS Tissue Polypeptide Specific-Antigen
- TRAK
- Tramadol
- Transferrin
- Transferrin im Urin
- Transferrin-Sättigung
- Transferrinrezeptor, löslicher (sTfR)
- Transkriptanalyse (cDNA-Analyse)
- Trazodon (Trittico®)
- Treponema pallidum (Syphilis) im Serum und Liquor
- Treponema pallidum DNA
- Treponema pallidum IgM
- Treponema pallidum RPR
- Treponema pallidum Screening
- Treponema pallidum TPHA
- Triazolam (Halcion®)
- Trichinella Antikörper
- Trichomonas vaginalis DNA
- Triglyceride
- Triglyceride im Punktat
- Trimethylaminoxid
- Trimipramin (Surmontil®)
- Trisomie 13 / Pätau-Syndrom (postnatal)
- Trisomie 18 / Edwards-Syndrom (postnatal)
- Trisomie 21 / Down-Syndrom (postnatal)
- Tropheryma whipplei DNA
- Troponin T hs
- Trypanosoma brucei Antikörper (Schlafkrankheit)
- Trypanosoma cruzi Antikörper (Chagas-Krankheit)
- Tryptase
- TSH basal
- Tuberöse Sklerose
- Turner-Syndrom / Monosomie X
- Tyrosin-Stoffwechsel-assoziierte Erkrankungen (Tyrosinämie Typ I und DD)
U
V
- Vaginalabstrich allg. Bakteriologie
- Valproinsäure (Depakine®)
- Valproinsäure frei
- Vancomycin (Vancocin®)
- Vanillinmandelsäure, VMS
- Varizella-Zoster Antikörper im Serum und Liquor
- Varizella-Zoster Immunstatus
- Varizella-Zoster-Virus DNA
- Varizella-Zoster-Virus IgG/IgM
- Vaterschaftstest
- Vaterschaftstest (pränatal)
- Vedolizumab
- Venlafaxin (Efexor®)
- Vigabatrin (Sabril®)
- Vitamin A (Retinol)
- Vitamin B1 (Thiamin)
- Vitamin B12 (Cobalamin)
- Vitamin B2 (Riboflavin)
- Vitamin B6 (Pyridoxal-5-Phosphat)
- Vitamin C (Ascorbinsäure)
- Vitamin D, 1,25-Di-OH-
- Vitamin D, 25-OH-
- Vitamin E (alpha-Tocopherol)
- Vitamin H (Biotin)
- Vitamin K
- Vitamin PP (Nikotinsäure, Niacin)
- Von Willebrand-Faktor Antigen
- Von Willebrand-Faktor funktionell
- Von-Willebrand-Syndrom (VWS)
- Voriconazol (VFend®)
- Vortioxetin (Brintellix®)
- VRE-Screening (Kultur)
W
- Wachstumshormon (hGH)
- Wachstumsretardierung in der Kindheit (inkl. Wachstumshormonmangel)
- West-Nil Virus IgG/IgM
- West-Nil-Virus RNA
- Whole-Exome-Trio-Untersuchung
- Wilms-Tumor
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom
- Wunde oberflächlich allg. Bakteriologie
- Wunde tief allg. Bakteriologie
- Wurm oder Wurmbestandteile Identifikation
- Wurmeier (Helminthen)
Z
- Zellzahl im Gelenkpunktat
- Zellzahl im Liquor
- Zellzahl im Punktat (ausser Gelenkpunktat)
- Zerebelläre Ataxie, Neuropathie und vestibuläres Areflexie-Syndrom (CANVAS)
- Zika-Virus IgG/IgM
- Zika-Virus RNA
- Ziliopathien
- Zink
- Zink im Sperma
- Zink im Urin
- Zink im Vollblut
- Zitrat im Urin
- Zolpidem (Stilnox®)
- Zonisamid (Zonegran®)
- Zonulin
- Zonulin im Stuhl
- Zopiclon (Imovane ®)
- Zuclopenthixol
- Zystische Nierenerkrankungen (inkl. PKD1 und PKD2)
- Zystische Nierenerkrankungen – Gesamtpanel
- Zystizerken (Taenia solium) Antikörper
- Zöliakie-Screening