| Tarif | | Tarif Code | Titel | Taxpunkt | Taxpunktwert (CHF) | Anzahl | Summe (CHF) |
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| 6247.56 | Seltene erbliche Tumorkrankheiten
welche folgende Kriterien aufweisen:
a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2000 oder seltener
b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)
c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit
d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben
e. Die molekulargenetische Analyse ist diagnostisch und/oder erlaubt die Ermittlung der Trägerschaft bei Verdacht auf das Vorliegen einer Prädisposition für eine familiäre Krebskrankheit nach Art. 12d Bst. f KLV.
f. Die diagnostische Sensitivität (Mutationserfassungsrate) zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich | 193.5 | 193.50 | 1 | 193.50 | | 6001.03 | Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe | 54.9 | 54.90 | 1 | 54.90 | | 6008.09 | Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung | 90 | 90.00 | 1 | 90.00 | | 4700.00 | Auftragstaxe | 21.6 | 21.60 | 1 | 21.60 | | Total | | | | 360.00 |
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