Chromosomenanalyse (postnatal)

Chromosomenanalyse (postnatal)

Ohne unterschriebene Einverständniserklärung kann keine genetische Analyse durchgeführt werden.

Heparin-Blut (unzentrifugiert)

3 - 10 ml

Genetica

Q-Bänderung

Mit der konventionellen Chromosomenanalyse können numerische sowie lichtmikroskopisch sichtbare strukturelle Chromosomenaberrationen erkannt werden. 

Bei folgenden Indikationen ist eine Chromosomenanalyse ggf. in Kombination mit einer genetischen Beratung sinnvoll:

• Bei Verdacht auf ein chromosomales Syndrom* (z.B. Down-, Turner-, Klinefelter-Syndrom)
• Neugeborene mit Hypospadie oder intersexuellem Genitale
• Verwandte von Personen mit strukturellen Chromosomenanomalien

Reproduktionsgenetik (Kinderwunschpaare)

• Paare mit unerfülltem Kinderwunsch vor Durchführung einer IVF oder ICSI
• Paare mit zwei oder mehr Spontanaborten oder Totgeburten
• Frauen mit primärer bzw. sekundärer Amenorrhoe oder prämaturer Menopause
• Männer mit Azoo- oder Oligozoospermie
• Männer mit kleinen Testes und/oder Gynäkomastie

* Bei unspezifischerem Verdacht auf eine unbalancierte Chromosomenstörung kann bei bestimmten Fragestellungen wie Entwicklungsverzögerung / Intelligenzminderung oder multiplen Fehlbildungen und Dysmorphiezeichen bei entsprechendem Auftrag eine molekulare Karyotypisierung (Array-CGH) auf Mikrodeletionen und Mikroduplikationen durchgeführt werden (Voraussetzung Kostengutsprache der Krankenkasse).