Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert)

Stamminformationen

Analyse
Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1, Curschmann-Steinert)
Bemerkung zur Analyse

Ohne unterschriebene Einverständniserklärung kann keine genetische Analyse durchgeführt werden.

Präanalytik

Material
EDTA-Blut (unzentrifugiert)
Menge
3 - 10 ml
Medium
BildCodeBezeichnungTM Code
ANA1005Vacuette EDTA
ANA1103Monovette EDTA

Ausführung

Labor
Genetica

Analytik

Methode
PCR und Kapillarelektrophorese

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen

Expansionsanalyse der CTG-Repeats in der 3'-UTR des DMPK-Gens (Repeatanalyse)

Abrechnungsinformationen

Tarif
Tarif CodeTitelTaxpunktTaxpunktwert (CHF)AnzahlSumme (CHF)
6257.54Myotone Dystrophie Typ 1 und 2166.5166.501166.50
6001.03Extraktion von menschlichen Nukleinsäuren (genomische DNA oder RNA) aus Primärprobe54.954.90154.90
6008.09Zuschlag für aufwendige molekulargenetische Resultaterstellung9090.00190.00
4700.00Auftragstaxe 21.621.60121.60
Total333.00