NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien)

Stamminformationen

Analyse	NIPTbasis (Screening auf häufigste Trisomien)
Bemerkung zur Analyse	Eine schriftliche Einverständniserklärung der Patientin wird vorausgesetzt.

Präanalytik

Material

Blut der Schwangeren (unzentrifugiert)

Bemerkungen

Durchführung ab SSW 9+0 möglich. Spezielle Blutentnahme, bitte beachten Sie die Informationen zum Material. Die Blutprobe muss innerhalb von 3 Tagen im Labor eintreffen.

Störfaktoren

Probe bei Raumtemperatur lagern (NICHT einfrieren oder erwärmen)

Menge

10 ml (Streck-Röhrchen) (2x 10 ml bei gleichzeitiger fetaler Rhesus-D-Bestimmung)

Medium

Bild	Code	Bezeichnung	TM Code
	ANA1506 / GNA1306	Streck-Blut für NIPT

Ausführung

Labor

Genetica

Analytik

Methode

NGS

Zusatzinformationen

Hintergrundinformationen	NIPTbasis Screening auf häufigste Trisomien: Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) nach Eizell- und Samenspende sowie bei blutsverwandten Eltern möglich bei Zwillingsschwangerschaften möglich
Anhänge	SGGG Expertenbrief No 52: Pränatale nicht-invasive Risikoabschätzung fetaler Aneuploidien

Abrechnungsinformationen

Tarif

Tarif Code	Titel	Taxpunkt	Taxpunktwert (CHF)	Anzahl	Summe (CHF)
6702.63	Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal	459	459.00	1	459.00
4700.00	Auftragstaxe	21.6	21.60	1	21.60
	Total				480.60

Kommentar

Bei Risiko von ≥1:1’000 im Ersttrimestertest (ETT) übernimmt die Grundversicherung die Kosten (ab der 12. SSW).