Porphyrine, gesamt

Stamminformationen

Analyse

Porphyrine, gesamt

Material

24h Sammelurin (ohne Zusatz, gekühlt und lichtgeschützt)

Bemerkungen

24h-Sammlung ohne Zusatz oder Anfallsurin. Kühl aufbewahren und vor Licht schützen.

Störfaktoren

mit HCL angesäuerter Urin

Menge

5 ml

Medium

Bild	Code	Bezeichnung	TM Code
	ANA1451	24h-Urinsammelbehälter (ohne Zusatz)
	ANA1410	Steriler konischer Versandbehälter	TM 1

Labor

Analytica

Methode

HPLC

Typ

quantitativ

Messintervall

1 x pro Woche

Referenzbereich

Tarif

Tarif Code	Titel	Taxpunkt	Taxpunktwert (CHF)	Anzahl	Summe (CHF)
1900.00	Hochspezialisierte biochemische Metaboliten-Bestimmung für seltene angeborene Stoffwechselkrankheit (Orphan Disease), welche folgende Kriterien aufweist: a. Genbasierte Prävalenz der Krankheit 1:2‘000 oder seltener b. Monogene Krankheit mit einem Eintrag in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) c. Die genetische Krankheit beeinträchtigt eindeutig die Gesundheit d. Die klinisch-genetische Verdachtsdiagnose ist klar umschrieben e. Die biochemische Analyse wird zur Diagnose oder zur Verlaufskontrolle durchgeführt. f. Die diagnostische Sensitivität zum spezifischen Nachweis der seltenen Krankheit, insbesondere bei ausgeprägter Heterogenität, liegt in einem akzeptablen Bereich	54	54.00	1	54.00
1509.00	Kreatinin	2.3	2.30	1	2.30
	Total				56.30